Очисне обладнання для очищення олігонуклеотидів
Специфікація
| Сумісні плати | 1, 3, 5, 8. |
| фільтрація | фільтрація продуванням, фільтрація відсмоктуванням |
| Кількість ін'єкційних портів | 5, 6, 7, 8, 9, 10. |
| Сумісні типи плит | Планшет C18, планшет з глибокими лунками, синтетичний планшет (сумісний з більшістю синтетичних планшетів), планшет для мікротитрації |
| Модуль | одна вісь або подвійна вісь |
| Напруга | 220В |
| Гарантія | 1 рік |
| Custom | прийнято |
Різні способи очищення
1. Очищення гель-електрофорезною хроматографією
Для очищення використовуйте денатуруючу електрофорезну хроматографію на поліакриламідному гелі.Денатуруючим агентом зазвичай є 4М формамід або 7М сечовина, концентрація акриламіду становить 5-15%, а частка метакриламіду становить переважно 2-10%.
Після електрофорезу необхідно визначити положення смуги нуклеїнової кислоти під ультрафіолетовим опроміненням, гель, що містить цільову нуклеїнову кислоту, відсікають, нуклеїнову кислоту розбивають і вимивають, а потім розчин для вилуговування концентрують, знесолюють, кількісно та ліофілізовано.
2. DMT-On, очищення ВЕРХ
Вибравши режим DMT-On під час синтезу, неочищений продукт центрифугували і концентрували при кімнатній температурі для видалення надлишку аміаку після амінолізу.
Розділення проводили за допомогою колонки C18 з ацетонітрилом і 10% триетиламін-оцтовою кислотою (TEAA) як елюент.Після завершення елюювання його концентрують, а потім групу DMT видаляють трифтороцтовою кислотою.Після нейтралізації деякі солі та малі молекули видаляються через відрізану трубку та остаточно знесолюються.
Цим методом можна отримати продукт більш високої чистоти, але необхідно звернути увагу на появу депуринації.
3. DMT-Off, очищення ВЕРХ
Вибирали DMT-Off під час синтезу, і неочищений продукт центрифугували і концентрували при кімнатній температурі для видалення надлишку аміаку після аммонолиза.
Розділення проводили за допомогою колонки C18 з ацетонітрилом і 10% триетиламін-оцтовою кислотою у воді як елюент.Після завершення розділення та кількісного визначення аліквоти ліофілізують.
Цей метод вимагає ретельного налаштування умов розділення, а також може отримати відносно чисті цільові молекули.
